Au cours des 40 dernières années, nous avons observé – en tant que société – des progrès remarquables dans le traitement des maladies, dont le cancer.  Nous devons ces avancées à la recherche médicale et aux millions de patients qui se sont portés volontaires pour participer à des essais cliniques. En tant que centre de développement de produits pharmaceutiques (l’un des cinq centres de cette nature à l’échelle mondiale), nous contribuons à l’ensemble des phases de réalisation des essais cliniques, y compris la supervision des essais au Canada, aux États-Unis et ailleurs dans le monde.

En 2017, Roche a investi plus de 52 millions de dollars dans la recherche clinique au Canada dans le cadre des 160 essais cliniques qu’elle a parrainés, ce qui a permis d’offrir aux personnes atteintes de diverses maladies une occasion de participer à la mise au point potentielle de nouvelles options de traitement.  

Faisant partie intégrante du processus de découverte et de développement de nouveaux médicaments et de nouvelles solutions diagnostiques, les essais cliniques permettent d’en démontrer l’innocuité et l’efficacité. Ils fournissent également des renseignements importants sur le rapport coût-efficacité des médicaments et des solutions diagnostiques, ainsi que sur leur valeur clinique et leur incidence sur la qualité de vie des patients.

Les essais cliniques respectent des normes scientifiques strictes afin de protéger les patients et d’aider à produire des résultats fiables. Comportant différentes phases soigneusement conçues pour répondre à certaines questions, les essais suivent les étapes nécessaires à la protection des personnes qui participent à la recherche. Normalement, les médicaments sont soumis à des tests en trois phases avant que leur innocuité et leur efficacité soient reconnues par les organismes de réglementation.

Le processus peut prendre jusqu’à 10 ans et, d’après une analyse récente réalisée par le Tufts Center for the Study of Drug Development, le coût moyen pour mettre au point un nouveau médicament et obtenir l’autorisation de mise en marché est d’environ 3,9 milliards de dollars canadiens.   

Le centre de développement de produits pharmaceutiques de Mississauga adhère à des pratiques axées sur les patients afin de rendre les essais plus accessibles et compréhensibles pour ces derniers. Nos équipes de gestion des études ont intégré des pratiques axées sur les patients dans la conception et la mise en œuvre de nos essais cliniques, notamment le recours à des infirmiers à domicile, qui aident à augmenter la participation aux essais de la part de patients qui ne sont pas en mesure de se rendre régulièrement au centre, ainsi que le prêt aux patients d’ordinateurs et de tablettes qui présentent des renseignements importants sur l’essai auquel ils participent.

Pour en apprendre davantage sur les essais cliniques ou pour trouver une étude parrainée par Roche, visitez notre site réservé aux patients ForPatients website. (Site disponible en anglais uniquement).

Essais cliniques de Roche Canada page 1
Essais cliniques de Roche Canada page 2