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Recherche clinique au Canada

Investir dans les essais cliniques et offrir aux Canadiens la possibilité de participer à la recherche médicale, c’est de loin le meilleur que nous puissions faire pour leur santé aujourd’hui et demain.

Au cours des 40 dernières années, nous avons observé – en tant que société – des progrès remarquables dans le traitement des maladies, dont le cancer.  Nous devons ces avancées à la recherche médicale et aux millions de patients qui se sont portés volontaires pour participer à des essais cliniques. En tant que centre de développement de produits pharmaceutiques (l’un des cinq centres de cette nature à l’échelle mondiale), nous contribuons à l’ensemble des phases de réalisation des essais cliniques, y compris la supervision des essais au Canada, aux États-Unis et ailleurs dans le monde.

En 2019, Roche a investi plus de 57 millions de dollars dans la recherche clinique au Canada dans le cadre des 174 essais cliniques qu’elle a parrainés, ce qui a permis d’offrir aux personnes atteintes de diverses maladies une occasion de participer à la mise au point potentielle de nouvelles options de traitement.  

Faisant partie intégrante du processus de découverte et de développement de nouveaux médicaments et de nouvelles solutions diagnostiques, les essais cliniques permettent d’en démontrer l’innocuité et l’efficacité. Ils fournissent également des renseignements importants sur le rapport coût-efficacité des médicaments et des solutions diagnostiques, ainsi que sur leur valeur clinique et leur incidence sur la qualité de vie des patients.

Les essais cliniques respectent des normes scientifiques strictes afin de protéger les patients et d’aider à produire des résultats fiables.soigneusement conçues pour répondre à certaines questions, les essais suivent les étapes nécessaires à la protection des personnes qui participent à la recherche. Normalement, les médicaments sont soumis à des tests en trois phases avant que leur innocuité et leur efficacité soient reconnues par les organismes de réglementation.

Le processus peut prendre jusqu’à 10 ans et, d’après unerécente réalisée par le Tufts Center for the Study of Drug Development, le coût moyen pour mettre au point un nouveau médicament et obtenir l’autorisation de mise en marché est d’environ 3,9 milliards de dollars canadiens.   

Le centre de développement de produits pharmaceutiques de Mississauga adhère à des pratiques axées sur les patients afin de rendre les essais plus accessibles et compréhensibles pour ces derniers. Nos équipes de gestion des études ont intégré des pratiques axées sur les patients dans la conception et la mise en œuvre de nos essais cliniques, notamment le recours à des infirmiers à domicile, qui aident à augmenter la participation aux essais de la part de patients qui ne sont pas en mesure de se rendre régulièrement au centre, ainsi que le prêt aux patients d’ordinateurs et de tablettes qui présentent des renseignements importants sur l’essai auquel ils participent.

Pour en apprendre davantage sur les essais cliniques ou pour trouver une étude parrainée par Roche, visitez notre site réservé aux patients(Site disponible en anglais uniquement).

Roche croit que l’amélioration des résultats en matière de santé pour tous les patients est à la base de sa mission. Nous nous sommes engagés à devenir les chefs de file de l’industrie quant à l’amélioration des résultats en matière de santé pour tous.

Comme le monde qui nous entoure est de plus en plus diversifié, le moment est venu pour la recherche et le développement clinique de faire en sorte que des patients de tous les groupes raciaux et ethniques soient inclus afin d’optimiser les résultats en matière de santé pour les patients du monde entier.

Comme l’évolution d’une maladie et la réponse aux médicaments peuvent varier d’une population à l’autre, la recherche doit inclure des patients représentatifs de la race, de l’ethnie et du sexe des personnes atteintes de la maladie. Roche s’est profondément engagée dans la lutte contre les obstacles à la participation aux essais cliniques, la diversification des données génétiques pour la découverte scientifique et l’amélioration de l’accès aux solutions diagnostiques et thérapeutiques innovantes en faisant progresser la recherche inclusive.

En établissant des partenariats de confiance avec les patients, les professionnels de la santé et l’ensemble de l’écosystème des soins de santé, nous pouvons collectivement combiner les avancées scientifiques, les nouvelles technologies et les données obtenues en situation réelle pour stimuler l’innovation scientifique et créer de nouvelles normes pour la recherche inclusive. 

Comme nous voulons apporter plus de bienfaits aux patients, nous nous attaquons avec passion aux disparités en matière de soins de santé afin d’offrir des solutions de soins de santé encore plus personnalisées à tous les patients.

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Essais cliniques de Roche Canada Infographie

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