Le test cobas® MRSA/SA détecte deux cibles en un seul cycle et génère des résultats de grande qualité en seulement quelques heures.

Staphylococcus aureus (SA) et Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) posent une grande menace pour la santé publique. Grâce à ses solutions novatrices, le test cobas® MRSA/SA peut détecter les deux formes de la bactérie dans un seul prélèvement nasal sur écouvillon pour ainsi vous faire gagner du temps et sauver des vies.

Performance

• Repérage rapide des patients infectés par la bactérie et prise rapide de mesures critiques

• Sensibilité et spécificité que seule la PCR peut procurer

Flux de travail

• Gains de temps grâce à un mécanisme de chargement de flacons primaires inédit

• Traitement simultané des échantillons SARM/SA et VHS-1 et VHS-2, sur le même système

• Interprétation des données simplifiée grâce aux algorithmes logiciels brevetés et hautement perfectionnés

Efficacité

• Traitement de 6 à 94 échantillons grâce à l’amplification et à la détection par PCR en temps réel les plus rapides et les plus évoluées sur le marché

Le test cobas® MRSA/SA, utilisé sur le système cobas® 4800, est un test diagnostique in vitro qualitatif et automatisé qui fait appel à la réaction en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel pour détecter l’ADN de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) et de Staphylococcus aureus (SA) directement dans des prélèvements nasaux sur écouvillon. Ainsi, il facilite la prévention et le contrôle des infections à SARM et à SA dans les milieux de soins. Le test cobas® MRSA/SA n’est pas conçu pour poser un diagnostic de ces infections, ni pour orienter le choix thérapeutique, faire le suivi d’un traitement ou donner des indications sur la sensibilité à la méthicilline. Un résultat négatif n’écarte pas la colonisation nasale par SARM/SA. La réalisation de cultures concomitantes n’est nécessaire qu’en vue d’un typage épidémiologique ou d’analyses de sensibilité supplémentaires.

Les méthodes traditionnelles d’identification de Clostridium difficile (C. difficile) comprennent la culture toxigénique, qui demande beaucoup de manipulations et de temps, et les essais immunoenzymatiques (EIA), dont la sensibilité est limitée. De plus, pour pallier les lacunes des EIA individuels, des algorithmes utilisant plusieurs EIA ont été mis au point; toutefois, ces algorithmes peuvent allonger le délai de transmission des résultats aux médecins et ainsi nuire à la prise en charge des patients. 

Les technologies moléculaires (notamment les tests d’amplification des acides nucléiques [TAAN]) ont une meilleure sensibilité et identifient plus rapidement les souches toxinogènes de C. difficile que plusieurs autres approches (dépistage du glutamate déshydrogénase [GDH], dépistage par immunoessai des toxines A et B, test de cytotoxicité cellulaire avec neutralisation), seules ou combinées.

Depuis quelques années, la fréquence et la gravité de la maladie associée à C. difficile augmentent constamment; il est donc devenu nécessaire de disposer d’un test rapide et fiable, surtout pour les personnes âgées vulnérables. Avec sa capacité à détecter rapidement C. difficile dans des échantillons de selles, le test cobas® Cdiff allie sensibilité élevée, temps de réponse court et nombre minimal d’étapes préanalytiques, favorisant ainsi une intervention précoce auprès des patients touchés par la maladie associée à la bactérie.

• Résultats exacts produits efficacement 

  • Préparation des échantillons en seulement trois étapes simples avec le test cobas® Cdiff 

  • Manipulation minimale des échantillons

• Réduction du temps de manipulation et augmentation de l’autonomie 

  • Jusqu’à 74 % moins de temps de manipulation que la concurrence

Performance

Le test cobas® Cdiff peut être réalisé en même temps que d’autres tests et sur différents types d’échantillons, dans un même cycle.

Réalisation de tests sur des lots mixtes contenant : 

• des échantillons de selles (test cobas® Cdiff)

• des prélèvements nasaux (test cobas® MRSA/SA)

• des prélèvements de lésions anogénitales (test cobas® HSV 1 et 2)

Le test cobas® Cdiff, utilisé sur le système cobas® 4800, est un test diagnostique in vitro qualitatif et automatisé qui fait appel à la réaction en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel pour détecter le gène de la toxine B (tcdB) produite par les bactéries Clostridium difficile toxinogènes dans des échantillons de selles non moulées (liquides ou molles) de patients chez lesquels on soupçonne une infection à C. difficile. Le test cobas® Cdiff a été conçu pour être utilisé conjointement avec les facteurs de risque cliniques et épidémiologiques en vue d’aider au diagnostic de l’infection à C. difficile chez l’humain.