Le test de mutation cobas® EGFR v2 permet de détecter les mutations du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (R-EGF) isolé à partir d’ADN tumoral ou d’ADN tumoral acellulaire libre (cfDNA) de patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Ce test a été conçu pour faciliter le repérage des patients atteints d’un CPNPC qui sont admissibles à un traitement par les inhibiteurs de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (Tarceva® ou TAGRISSOMC). Le test utilise des échantillons provenant de tissu fixé au formol et inclus en paraffine (FFIP) ou des échantillons de plasma.

Le test de mutation cobas® EGFR v2 fournit des résultats clairs et donne aux cliniciens de l’information pertinente qui leur permet d’agir sans délai et de prendre des décisions éclairées pour choisir le traitement le mieux adapté.

• Le test de mutation cobas® EGFR v2 détecte 42 mutations du R-EGF dans les exons 18, 19, 20 et 21 à partir d’échantillons tissulaires ou de biopsies liquides (plasma).

• Le test de mutation cobas® EGFR v2 peut produire des résultats en moins de 4 heures à partir d’échantillons de plasma et en moins de 8 heures à partir d’échantillons de tissu. 

• 1 test, 2 types d’échantillons : possibilité de mélanger les échantillons de plasma et de tissu pour une flexibilité accrue.

• L’automatisation de l’interprétation et de la transmission des résultats permet d’obtenir des résultats cohérents, objectifs et reproductibles quel que soit le laboratoire où sont effectuées les analyses.

• Le test de mutation cobas® EGFR v2 compte maintenant une nouvelle fonction dans son rapport d’analyse : l’indice semi-quantitatif (SQI). Le SQI est la mesure de la quantité d’ADN acellulaire mutant contenue dans un échantillon, et peut servir à mesurer les changements, au fil du temps, dans la charge de mutations. L’augmentation et la diminution du SQI indiquent respectivement une hausse et une baisse du nombre de molécules présentant la mutation ciblée chez un patient donné.

• Les échantillons utilisés pour le test de mutation cobas® EGFR v2 sont traités manuellement.

• Pour préparer les échantillons tissulaires, Roche recommande d’utiliser la trousse de préparation des échantillons d’ADN cobas®.

• Pour préparer les échantillons de liquide (plasma) prélevés par biopsie, Roche recommande d’utiliser la trousse de préparation des échantillons d’ADN acellulaire cobas®.

Après la préparation des échantillons, Roche recommande l’utilisation de l’analyseur cobas z, 480 qui permet l’amplification et la détection automatisées.

Le test de mutation cobas® EGFR v2 est un test qualitatif qui fait appel à la PCR en temps réel pour détecter des mutations cibles du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (R-EGF) chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Les mutations cibles du R-EGF sont détectées dans l’ADN isolé à partir de tissu fixé au formol et inclus en paraffine ou dans l’ADN tumoral acellulaire libre provenant de sang périphérique entier humain anticoagulé par EDTA.

Le test est indiqué comme test diagnostique compagnon destiné à sélectionner les patients atteints d’un CPNPC en vue d’un traitement par les médicaments ciblés indiqués dans le tableau 1 ci-dessous, selon les monographies respectives : 

* Remarque : L’efficacité de TAGRISSOMC (osimertinib) n’a pas été établie chez les patients qui ont un résultat positif au test de dépistage de la mutation T790M dans le R-EGF dans le plasma, ou un résultat négatif au dépistage effectué par analyse du tissu tumoral, et les données cliniques relatives aux patients ayant obtenu un résultat positif au dépistage de la mutation T790M dans le plasma restent limitées. En conséquence, il est plus pertinent de recourir à des échantillons de plasma dans le cas des patients chez qui une biopsie tumorale ne peut être réalisée.

Les patients qui obtiennent un résultat positif au test de mutation cobas® EGFR v2 destiné à vérifier la présence des mutations du R-EGF indiquées dans le tableau ci-dessus à partir d’échantillons de plasma sont admissibles à un traitement par le médicament correspondant à la mutation détectée. Les résultats négatifs devraient donner lieu à une nouvelle biopsie et à la tenue d’un second test pour le dépistage des mutations du R-EGF à partir d’un échantillon de tissu FFIP. 

L’innocuité et l’efficacité des médicaments n’ont pas été établies pour les mutations du R‑EGF suivantes, qui peuvent également être détectées à l’aide du test de mutation cobas® EGFR v2 :

Pour la préparation manuelle des échantillons, les échantillons de tissu FFIP sont traités à l’aide de la trousse de préparation des échantillons d’ADN cobas® et les échantillons de plasma sont traités à l’aide de la trousse de préparation des échantillons d’ADN acellulaire cobas®. L’analyseur cobas z480 est utilisé pour l’amplification et la détection automatisées.

Le test de mutation cobas® EGFR v2, qui analyse des échantillons de plasma, comprend un outil de rapport des mesures semi-quantitatives des mutations survenant dans les exons 18, 19, 20 et 21 du gène EGFR. Ces mesures, exprimées sous forme d’indices semi-quantitatifs (SQI), sont corrélées avec la quantité d’ADN acellulaire présentant la mutation ciblée; elles peuvent donc servir à déterminer la variation temporelle de la charge de mutations cibles dans l’ADN acellulaire chez un patient donné.

• Système cobas® 4800

Le test de mutation cobas® KRAS est un test qualitatif qui fait appel à la PCR en temps réel pour détecter des mutations dans les codons 12, 13 et 61 du gène KRAS dans des échantillons de tissu humain fixés au formol inclus en paraffine provenant de cancers colorectaux. Il a été conçu pour repérer les patients atteints d’un cancer colorectal avancé qui sont peu susceptibles de tirer profit d’un traitement à base d’anticorps monoclonaux ciblant le récepteur du facteur de croissance épidermique (R-EGF). Les échantillons sont traités manuellement à l’aide de la trousse de préparation des échantillons d’ADN cobas®, puis soumis à une amplification et à une détection automatisées réalisées par l’analyseur cobas z 480.

Le test de mutation cobas® KRAS fait appel à la PCR pour détecter les mutations somatiques des codons 12, 13 et 61 du proto-oncogène KRAS, permettant ainsi de repérer les patients atteints d’un cancer colorectal avancé qui sont peu susceptibles de tirer profit d’un traitement à base d’anticorps monoclonaux ciblant le R-EGF.

Numéro de catalogue 

• Test de mutation cobas® KRAS : no 05852170190

• Trousse de préparation des échantillons d’ADN cobas® : no 05985536190

• Trousse pour 24 réactions

Le test de mutation cobas® BRAF V600 est un outil diagnostique in vitro conçu pour détecter qualitativement la mutation V600E du gène BRAF dans l’ADN de tissus humains fixés au formol inclus en paraffine provenant de mélanomes. Destiné à une utilisation sur le système cobas® 4800, le test fait appel à la PCR en temps réel pour repérer les patients dont le mélanome est associé à une mutation V600E du gène BRAF.

Le test de mutation cobas® 4800 BRAF V600 fait appel à la PCR en temps réel pour détecter la mutation V600E (T1799A).

Numéro de catalogue : 

• Test de mutation cobas® 4800 BRAF V600 : no 05985595190

• Trousse de préparation des échantillons d’ADN cobas® : no 05985536190

• Trousse pour 24 réactions 

Le test cobas® Factor II and Factor V est un dispositif de diagnostic in vitro qui utilise la réaction de polymérisation en chaîne en temps réel (PCR) pour la détection et le génotypage de la mutation G20210A du facteur II humain (prothrombine) et de la mutation Leiden du facteur V humain à partir de l’ADN génomique issu d’échantillons de sang total K2EDTA. Ce test est destiné à être utilisé comme une aide au diagnostic des patients présentant une suspicion de thrombophilie. Le test cobas® Factor II and Factor V et le cobas z 480 analyzer sont utilisés conjointement pour l’amplification et la détection automatiques.

La mutation G20210A du facteur II correspond à la substitution d’une guanine (G) par une adénine (A) en position 20210 dans le gène codant pour la protéine du facteur II (prothrombine), l’un des facteurs de coagulation du sang.

Normalement, la prothrombine sert à favoriser la formation de caillots de sang et est produite en plus grande quantité lorsqu’un vaisseau sanguin est endommagé. La mutation G20210A du gène du facteur II entraîne une surproduction de prothrombine, ce qui crée un état d’hypercoagulabilité, c’est-à-dire une tendance accrue à la formation de caillots.

La mutation G20210A du gène du facteur II est responsable du deuxième trouble d’hypercoagulabilité héréditaire le plus fréquent chez les personnes d’ascendance européenne. Elle a été identifiée à Leiden en 1996.

La mutation Leiden du facteur V (G1691A) correspond à la substitution d’une guanine (G) par une adénine (A) en position 1691 dans le gène codant pour la protéine du facteur V, un autre des facteurs de coagulation du sang.

Cette mutation entraîne la substitution d’une arginine par une glutamine dans la protéine du facteur V. La conformation de la protéine mutée empêche la liaison avec une autre protéine qui inhibe l’activité coagulante du facteur V, ce qui conduit à un état d’hypercoagulabilité, c.-à-d. une tendance accrue à la formation anormale et potentiellement néfaste de caillots de sang.

La mutation Leiden du facteur V est responsable du trouble d’hypercoagulabilité héréditaire le plus fréquent chez les personnes d’ascendance européenne. Elle porte le nom de la ville néerlandaise de Leiden, où elle a été identifiée pour la première fois en 1994.

La prévalence de la mutation du gène codant pour la prothrombine (facteur II) chez les personnes de race blanche d’origine européenne s’établit à 3 à 15 % chez les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation et de 1 à 8 % chez les sujets témoins en santé1. Ces proportions sont les mêmes chez les personnes de race blanche vivant en dehors de l’Europe, par exemple aux États-Unis, en Australie, au Brésil et en Israël. La prévalence de la mutation G20210A dans le gène codant pour la prothrombine est plus forte dans les pays du sud de l’Europe que dans les pays du nord.

La mutation Leiden du facteur V est la forme génétique de thrombophilie héréditaire la plus fréquente et compte pour 30 à 50 % des cas1. La prévalence varie d’une population à l’autre. Aux États-Unis et en Europe, entre 3 et 8 % de la population est hétérozygote pour la mutation Leiden du facteur V, tandis que moins de 0,1 % de la population est homozygote2.

Numéro de catalogue : 07948352190
Format de l’emballage : 96 tests