En proposant des tests de détection des acides nucléiques à la fine pointe faisant appel à la PCR et à la PCR en temps réel, Roche permet aux laboratoires des quatre coins du globe de faire le dépistage du sang et des produits sanguins.

Conçus pour améliorer l’efficacité du flux de travail, les systèmes de Roche sont des solutions modulaires et automatisées destinées aux laboratoires de toutes tailles.

À utiliser avec les systèmes cobas® 6800/8800 :

Détecte et distingue les cibles virales les plus critiques en un seul test facile.

Le test cobas® MPX, destiné à une utilisation sur les systèmes cobas® 6800/8800, fait appel à la PCR en temps réel et à la technologie multi-colorants pour détecter à la fois le VIH, le VHC et le VHB.

  • Détection et identification du VIH, du VHC et du VHB en temps réel, ce qui élimine la nécessité d’avoir recours à des tests de discrimination et le risque de résultats contradictoires

  • Couverture de cinq cibles virales critiques – VIH-1 du groupe M, VIH-1 du groupe O, VIH-2, VHC et VHB – en un seul test

  • Technologie à double cible amplifiant des régions distinctes du génome du VIH-1 et technologie à double sonde augmentant la couverture des nouvelles variantes du VHC

  • Utilisation pour des examens de dépistage variés, notamment sur les dons de sang total, de composants sanguins

  • Très grande sensibilité de détection du VHB en cas d’infection occulte ou engendrant une faible virémie

  • Réactifs prêts à l’emploi : aucun mélange, versage ou décongélation requis

  • Réactifs de PCR en temps réel stabilisés – aucune calibration nécessaire

  • Contrôle interne pour l’ensemble du processus, assurant l’intégrité des résultats 

  • Vrais contrôles externes positifs, sans incidence sur le calcul des résultats, compris dans la trousse de contrôles cobas® MPX

  • Possibilité de réaliser ce test en même temps que d’autres tests sur les systèmes cobas®6800/8800

Le cobas® MPX est un test qualitatif in vitro qui détecte directement l’ARN du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) du groupe M, du VIH-1 du groupe O, du virus de l’immunodéficience humaine de type 2 (VIH-2) et du virus de l’hépatite C (VHC) ainsi que l’ADN du virus de l’hépatite B (VHB) dans le plasma et le sérum humains.

Offre une sécurité accrue, car il détecte les maladies infectieuses transmises par des moustiques qui sont également transmissibles par transfusion.

Le test cobas® WNV, destiné à une utilisation sur les systèmes cobas® 6800/8800, fait appel à la PCR en temps réel pour détecter le virus du Nil occidental (VNO).

  • Très sensible aux lignées 1 et 2 du VNO

  • Détection de nombreux autres flavivirus causant des maladies infectieuses transmissibles par transfusion, tels que :

    • le virus de l’encéphalite japonaise (VEJ)

    • le virus de l’encéphalite de Saint-Louis (VESL)

    • le virus de l’encéphalite de Murray Valley (VEMV)

    • le virus Kunjin (VKUN)

  • Utilisation pour des examens de dépistage variés, notamment sur les dons de sang total, de composants sanguins

  • Réactifs prêts à l’emploi : aucun mélange, versage ou décongélation requis

  • Réactifs de PCR en temps réel stabilisés – aucune calibration nécessaire

  • Contrôle interne pour l’ensemble du processus, assurant l’intégrité des résultats

  • Vrais contrôles externes positifs, sans incidence sur le calcul des résultats, compris dans la trousse de contrôles cobas® WNV

  • Possibilité de réaliser ce test en même temps que d’autres tests sur les systèmes cobas®6800/8800

Le cobas® WNV est un test qualitatif in vitro conçu pour détecter directement l’ARN du virus du Nil occidental (VNO) dans le plasma humain.

Test duplex détectant le parvovirus B19 et le VHA

Le test cobas® DPX fait appel à la technologie multi-colorants et à la PCR en temps réel, cible le parvovirus B19 et le VHA, et peut être utilisé avec les systèmes cobas® 6800 et 8800.

Il s’agit d’un test in vitro de quantification de l’ADN des génotypes 1, 2 et 3 du parvovirus B19 et de détection qualitative de l’ARN des génotypes 1, 2 et 3 du virus de l’hépatite A (VHA) dans le plasma humain.

Conçu pour fonctionner avec les systèmes cobas® 6800 et 8800, le test cobas® DPX peut aider à suivre la charge de parvovirus B19 dans le plasma provenant de plusieurs donneurs et à détecter les échantillons infectés au VHA.

Son utilisation doit se faire dans le cadre d’un processus, et servir à la seule quantification de l’ADN du parvovirus B19 ou à la quantification de l’ADN du parvovirus B19 combinée à la détection de l’ARN du VHA dans le plasma destiné à une transformation provenant de dons de sang total, de composants sanguins ou de plasma seulement. Les échantillons de plasma issus de tous types de dons et les ensembles d’échantillons à traiter provenant de différents patients peuvent être analysés individuellement ou en pools d’aliquotes formés à partir d’échantillons individuels.

  • Intervalle linéaire dynamique étendu, permettant de mesurer la concentration du parvovirus B19 sur un intervalle de 7 log

  • Fonction d’ajustement des titres limites du parvovirus selon la taille du groupe d’échantillons, pour bien en faire la déconstruction

  • Correspondance avec l’étalon international de l’OMS dans la quantification du parvovirus B19

  • Réactifs prêts à l’emploi ne nécessitant qu’une réfrigération : aucun mélange, versage ou décongélation requis

  • Réactifs de PCR en temps réel stabilisés, ne nécessitant aucune calibration

  • Trousse de contrôles offrant de vrais contrôles externes positifs n’ayant aucune incidence sur le calcul des résultats

  • Contrôle interne pour l’ensemble du processus, pour une intégrité des résultats assurée

  • Quantification de l’ADN du parvovirus B19 et détection de l’ARN du VHA simultanées, en un seul test

  • Possibilité de réaliser d’autres tests en simultané sur les systèmes cobas® 6800 et 8800

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